Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

Возраст до 18 лет.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

В настоящее время о случаях передозировки препарата лидокаин (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось. При передозировке отменить введение лидокаина.

Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта; аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; гиперемия слизистых оболочек.

Используется для обезболивания перед проведением: измерения внутриглазного давления (тонометрия); гониоскопии; диагностического соскоба конъюнктивы; кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в т.ч. извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы); при подготовке к офтальмологическим операциям.

В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

1 мл раствора содержит:
Активное вещество: лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество - 20 мг,
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 мг, бензетония хлорид - 0,04 мг, вода для инъекций-до 1 мл.

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 - 2 капле (но не более 2-3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

3 года.


Срок годности препарата поел вскрытия - 1 месяц. Не использовать после срок годности, указанного на упаковке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Величина максимальной концентрации (Сmах) лидокаина в плазме крови - 1,5-5 мкг/мл; период полувыведения (T1/2) - 1,6 ч. Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем дезалкилирования в моноэтилглицин и ксилид. Последний обладает анестетическим и токсическим свойствами. Приблизитель­но 75 % ксилида выводится с мочой. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфанила­мидным действием.

Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. Анестезирующий эффект лидокаина развивается через 5-10 минут после инсталляции в конъюнктивальный мешок, длительность действия 60 - 120 минут.

1.3 мл - тюбик-капельницы (5) - пачки картонные.