Овитрель р-р для п/к введ. 0,25мг №1
| Цены: | 5629 ₽ |
| Бренд: | Овитрель |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Женское бесплодие Искусственное оплодотворение |
| Производитель: | Industria Farmaceutica Serono S.p.A. |
| Страна производства: | Италия |
Овитрель р-р для п/к введ. 0,25мг №1 цены
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Овитрель р-р для п/к введ. 0,25мг №1 (Industria Farmaceutica Serono S.p.A.) | 5.629,00 | Ригла |
Другие предложения Овитрель
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Овитрель 250мкг/0,5мл 1 шт. раствор для подкожного введения шприц Merck Serono S.A (Мерк Сероно С.А. (Италия)) | 4.250,00 | АСНА | |
![]() |
Овитрель раствор подкожно 250мкг/0,5мл шприц №1 (Рекитт-Бенкизер) | 5.392,00 | Сеть социальных аптек «Столички» |
| Овитрель раствор для п/к введ. шприц 250мкг 0,5мл (Овитрель) | 5.590,00 | Здравсити | |
| Овитрель Раствор для подкожного введения 250 мкг/ 0,5 мл Шприц 1 шт (ИНДУСТРИЯ ФАРМАСЬЮТИКА СЕРОНО) | 5.694,00 | Горздрав | |
| Овитрель раствор для п/к введ 250 мкг/0,5 мл шприцы 1 шт (Мерк Сероно С.п.А., Италия) | 5.825,00 | еАптека | |
| Овитрель Раствор для подкожного введения 250 мкг/ 0,5 мл Шприц 1 шт (ИНДУСТРИЯ ФАРМАСЬЮТИКА СЕРОНО) | 6.464,00 | Интернет-аптека 36.6 | |
![]() |
Овитрель р-р д/и п/к 250мкг/0,5мл шпр 0.5мл N1x1 (Мерк Сероно) | 6.560,00 | Аптека Лекарь |
| Овитрель раствор для и/п/к 250 мкг/0.5 мл шприц 1 шт | 7.140,00 | Планета Здоровья |
Основные свойства
| Беречь от детей: | Да |
| Бренд: | Овитрель |
| Бренд латиница: | Ovitrelle |
| Вид средства: | Лекарственный препарат |
| Вид упаковки: | Пачка картонная |
| Количество в упаковке: | 1 |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат Флакон |
| Международное Непатентованное Наименование: | Хориогонадотропин альфа |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице: | Choriogonadotropin alfa |
| Минимальный возраст от, мес: | 216 |
| Наименование товара: | Овитрель лиофилизат для раствора для подкожного введения 0,25мг №1 |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Женское бесплодие Искусственное оплодотворение |
| Отпуск из аптек: | По рецепту |
| Производитель: | Industria Farmaceutica Serono S.p.A. |
| Содержание действующего вещества (мг): | 250 мкг |
| Способ введения лекарственного средства: | Внутрикожный |
| Срок годности базовый (в месяцах): | 24 |
| Страна производства: | Италия |
| Термолабильный препарат: | Нет |
| Товарная категория в каталоге: | Лекарственные препараты / Препараты в акушерстве и гинекологии / Гормональные препараты в гинекологии |
| Торговое название: | Овитрель |
| Торговое название на латинице: | Ovitrelle |
| Фармакологическая группа АТС: | Гонадотропины |
| Целевой возраст: | Средний Взрослый |
Овитрель инструкция
Данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют. Тем не менее, пациентке необходимо информировать врача о всех ЛС (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.
С осторожностью следует назначать Овитрель® пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета.
Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей в гипоталамо-гипофизарной области, применяемые специфические методы терапии.
С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников рекомендуется тщательный контроль ответной реакции яичников при помощи УЗИ и определение содержания эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.
По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.
Введение хориогонадотропина альфа может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность.
На фоне применения хориогонадотропина альфа возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.
С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников рекомендуется тщательный контроль ответной реакции яичников при помощи УЗИ и определение содержания эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.
По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.
Введение хориогонадотропина альфа может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность.
На фоне применения хориогонадотропина альфа возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Симптомы: возможно развитие СГЯ, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.
Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение человеческого ХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции
Симптомы: возможно развитие СГЯ, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.
Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение человеческого ХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, чувство усталости; редко - депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе; редко - диарея.
Со стороны половой системы: возможны синдром гиперстимуляции яичников; редко - синдром гиперстимуляции яичников тяжелой степени, болезненность молочных желез.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе; редко - диарея.
Со стороны половой системы: возможны синдром гиперстимуляции яичников; редко - синдром гиперстимуляции яичников тяжелой степени, болезненность молочных желез.
Применяется в комплексе вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов.
При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.
При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.
В период беременности и грудного вскармливания препарат Овитрель® не назначается. Данные об экскреции ХГ альфа в грудное молоко отсутствуют.
Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза, объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с синдромом поликистоза яичников; вагинальные кровотечения неясного генеза; рак яичников, матки, молочной железы; внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев; тромбоэмболия; первичная овариальная недостаточность; врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; фибромиома матки, несовместимая с беременностью; постменопауза; повышенная чувствительность к хориогонадотропину альфа.
В 1 фл.
хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)
Вспомогательные вещества: сахароза; фосфорная кислота, натрия гидроксид (для поддержания уровня pH).
Растворитель: вода д/и (1 мл).
хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)
Вспомогательные вещества: сахароза; фосфорная кислота, натрия гидроксид (для поддержания уровня pH).
Растворитель: вода д/и (1 мл).
Вводят п/к. Разовая доза - 250 мкг. Кратность введения зависит от показаний и схемы лечения.
2 года
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
После п/к введения абсолютная биодоступность составляет около 40%, T1/2 - около 30 ч.
Рекомбинантный хорионический гонадотропин. Имеет такую же последовательность аминокислот, как и чХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела. Стимулирует продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета. 250 мкг - флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп./фл. 1 шт.) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

