Октреотид р-р для в/в и п/к введ. 0,01% 1мл №5
| Цены: | от 626 до 755 ₽ (3 предложений) |
| Бренд: | Октреотид |
| Заболевания: | Панкреатит Заболевания вен |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением Язва желудка, осложненная кровотечением Язва двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением Острый панкреатит |
| Показания к применению: | Язва желудка Язва двенадцатиперстной кишки Острый панкреатит |
| Производитель: | Фарм-Синтез ЗАО |
| Страна производства: | Россия |
Октреотид р-р для в/в и п/к введ. 0,01% 1мл №5 цены
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
![]() |
Октреотид раствор внутривенно и подкожно 0,01% 1мл №5 | 626,00 | Сеть социальных аптек «Столички» |
| Октреотид р-р д/в/в и п/к введ. 0,01% 1мл №5 (Фармстандарт-Уфавита Уфимский вит.з-д ОАО) | 670,00 | Ригла | |
| Октреотид р-р для в/в и п/к введ. 0,01% 1мл №5 (Фарм-Синтез ЗАО) | 755,00 | Ригла |
Другие предложения Октреотид
Основные свойства
| Беречь от детей: | Да |
| Бренд: | Октреотид |
| Бренд латиница: | Octreotide |
| Вид средства: | Лекарственный препарат |
| Вид упаковки: | Пачка картонная |
| Заболевания: | Панкреатит Заболевания вен |
| Количество в упаковке: | 5 |
| Концентрация действующего вещества (%): | 0.01 |
| Лекарственная форма: | Раствор для инъекций Ампулы |
| Международное Непатентованное Наименование: | Октреотид |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице: | Octreotide |
| Минимальный возраст от, мес: | 216 |
| Наименование товара: | Октреотид раствор для внутривенно и подкожного введения 0,01% 1мл №5 |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением Язва желудка, осложненная кровотечением Язва двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением Острый панкреатит |
| Объем препарата (мл): | 1 |
| Органы и системы: | Сердечно-сосудистая система |
| Отпуск из аптек: | По рецепту |
| Показания к применению: | Язва желудка Язва двенадцатиперстной кишки Острый панкреатит |
| Производитель: | Фарм-Синтез ЗАО |
| Способ введения лекарственного средства: | Подкожный Внутривенный |
| Срок годности базовый (в месяцах): | 60 |
| Страна производства: | Россия |
| Термолабильный препарат: | Да |
| Товарная категория в каталоге: | Лекарственные препараты / Эндокринная система / Гормональные препараты |
| Торговое название: | Октреотид |
| Торговое название на латинице: | Octreotide |
| Фармакологическая группа АТС: | Октреотид |
| Целевой возраст: | Пожилой Средний Взрослый |
Октреотид инструкция
Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, инсулина, пероральных гипогликемических препаратов.
При одновременном применении Октреотида и бромокриптина биодоступность последнего повышается.
Препараты, метаболизирующиеся ферментами системы цитохрома Р450 и имеющие узкий терапевтический диапазон доз, следует назначать с осторожностью.
Октреотид
Латинское названиеOctreotide
Форма выпускаРаствор для инъекций
Состав1 мл содержит октреотид (в форме свободного пептида) 1 мкг
Упаковка5 ампул по 1 мл.
Фармакологическое действиеСинтетический аналог соматостатина, обладает сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия.
Октреотид взаимодействует со специфическими рецепторами соматостатина в различных тканях (в т.ч. в ЦНС и ЖКТ), подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также пептидов и серотонина, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе.
Кроме того, Октреотид подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, включая ингибирование секреции соляной кислоты и пепсина, а также снижает моторику ЖКТ вследствие ингибирования высвобождения мотилина и непосредственного действия на гладкую мускулатуру ЖКТ через активацию аденилатциклазы.
Октреотид оказывает вазоконстрикторное действие на артерии брюшной полости, снижая мезентериальный кровоток, а также уменьшает возврат крови в портальную систему и давление в воротной вене.
При применении Октреотида во время операции на поджелудочной железе и после нее снижается частота типичных послеоперационных осложнений (например, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, послеоперационного острого панкреатита).
Препарат оказывает противовоспалительное и иммуностимулирующее действие.
– лечение острого панкреатита;
– профилактика и лечение осложнений после операций на поджелудочной железе;
– остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных с циррозом печени;
– остановка кровотечения из эрозивно-язвенных поражений желудка или двенадцатиперстной кишки.
Повышенная чувствительность к октреотиду.
Способ применения и дозыПри лечении острого панкреатита препарат вводят п/к в дозе 1-3 мкг 3 раза/сут в течение 3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания. Возможно назначение препарата в дозе до 12 мкг/сут с использованием в/в пути введения.
Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе первую дозу 1 мкг вводят п/к за 1 ч до лапаротомии; после операции препарат вводят п/к по 1 мкг 3 раза/сут на протяжении 7 дней.
Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода препарат вводят в дозе 25-5 мкг/ч в виде продолжительных инфузий в течение 5 дней.
Для остановки кровотечения из эрозивно-язвенных поражений желудка или двенадцатиперстной кишки препарат вводят в дозе 25 мкг/ч в виде продолжительных инфузий в течение 5 дней.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея, стеаторея; нарушение толерантности к глюкозе; редко - сильные боли в эпигастрии, болезненность при пальпации, напряженность мышц брюшной стенки, острый гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени; при длительном применении в отдельных случаях - образование камней в желчном пузыре.
Местные реакции: боль, жжение, зуд, покраснение, припухлость в месте инъекции.
При опухолях гипофиза, секретирующих ГР, необходимо тщательное наблюдение за больными, т.к. возможно увеличение размеров опухолей с развитием таких серьезных осложнений, как сужение полей зрения. В этих случаях следует рассмотреть необходимость применения других методов лечения. У 15–3% больных, получающих препарат Октреотид п/к в течение длительного времени, возможно появление камней в желчном пузыре. Распространенность в общей популяции (возраст 4–6 лет) составляет 5–2%. Опыт длительного лечения препаратом Октреотид пролонгированного действия больных акромегалией и опухолями ЖКТ и поджелудочной железы свидетельствует о том, что препарат Октреотид пролонгированного действия, в сравнении с препаратом Октреотид короткого действия, не приводит к повышению частоты образования камней желчного пузыря. Тем не менее, рекомендуется проведение УЗИ желчного пузыря перед началом лечения препаратом Октреотид-депо и примерно каждые 6 мес в процессе лечения. Камни в желчном пузыре, если все-таки они обнаруживаются, как правило, бессимптомные. При наличии клинической симптоматики показано консервативное лечение (например применение препаратов желчных кислот) или оперативное вмешательство. У больных сахарным диабетом типа 1 препарат Октреотид-депо может влиять на обмен глюкозы и, следовательно, снижать потребность во вводимом инсулине. Для пациентов с сахарным диабетом типа 2 и пациентов без сопутствующего нарушения углеводного обмена п/к инъекции препарата Октреотида могут приводить к постпрандиальной гликемии. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать уровень гликемии и в случае необходимости корригировать гипогликемическую терапию. У больных с инсулиномами на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии (это связано с более выраженным подавляющим влиянием на секрецию ГР и глюкагона, чем на секрецию инсулина, а также с меньшей длительностью ингибирующего воздействия на секрецию инсулина). Показано систематическое наблюдение за этими больными. До назначения октреотида больные должны пройти исходное УЗИ желчного пузыря. Во время лечения препаратом Октреотид-депо следует проводить повторные УЗИ желчного пузыря, предпочтительно с интервалами 6–12 мес. Если камни желчного пузыря обнаружены еще до начала лечения, необходимо оценить потенциальные преимущества терапии препаратом Октреотид-депо по сравнению с возможным риском, связанным с наличием желчных камней. В настоящее время не имеется каких-либо свидетельств того, что препарат Октреотид-депо неблагоприятно влияет на течение или прогноз уже имеющейся желчно-каменной болезни.
Лекарственное взаимодействиеАналоги соматостатина могут уменьшать клиренс веществ, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р45, что может быть обусловлено подавлением гормона роста. При одновременном применении повышается биодоступность бромокриптина; с инсулином - возможно усиление гипогликемического действия; с циклоспорином - уменьшается всасывание циклоспорина, с циметидином - замедляется всасывание циметидина.
Условия храненияВ холодильнике, при температуре 2–8 °C.
Срок годности2 года.
Если камни в желчном пузыре выявлены перед началом лечения, вопрос о применении октреотида решается индивидуально, в зависимости от соотношения потенциального лечебного эффекта препарата и возможных факторов риска, связанного с наличием камней в желчном пузыре.
Побочные эффекты со стороны ЖКТ могут быть уменьшены, если инъекции октреотида делать в промежутках между приемами пищи или перед сном.
Для уменьшения явлений дискомфорта в месте инъекции рекомендуется доводить раствор препарата перед введением до комнатной температуры и вводить меньший объем препарата. Следует избегать нескольких инъекций в одно и то же место через короткие интервалы времени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Некоторые побочные эффекты октреотида могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лечение: симптоматическое.
Длительное использование Октреотида может приводить к образованию камней в желчном пузыре.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - аритмия, брадикардия.
Со стороны углеводного обмена: возможно нарушение толерантности к глюкозе после приема пищи (обусловлено подавлением препаратом секреции инсулина), гипогликемия; в редких случаях при длительном лечении возможно развитие персистирующей гипергликемии.
Местные реакции: в месте инъекции возможны боль, ощущение зуда или жжение, краснота, припухлость (обычно проходят в течение 15 мин).
Прочие: аллергические реакции, алопеция.
— остановка кровотечений при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
— остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени;
— профилактика и лечение осложнений после операций на органах брюшной полости.
Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому при применении препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
— повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата.
октреотид 100 мкг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
Для остановки язвенного кровотечения вводят в/в в дозе 25-50 мкг/ч в виде в/в инфузий в течение 5 дней.
Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода вводят в/в в дозе 25-50 мкг/ч в виде продолжительных в/в инфузий в течение 5 дней.
У больных пожилого возраста нет необходимости в снижении дозы Октреотида.
Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе первую дозу 100-200 мкг вводят п/к за 1-2 ч до лапаротомии; затем после операции вводят п/к по 100-200 мкг 3 раза/сут на протяжении 5-7 последовательных дней.
После п/к введения Октреотид быстро и полностью всасывается. Cmax октреотида в плазме крови достигается в пределах 30 мин.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет 65%. Связывание Октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно. Vd составляет 0.27 л/кг.
Выведение
После п/к инъекции препарата Т1/2 октреотида составляет 100 мин. После в/в введения выведение октреотида осуществляется в 2 фазы с T1/2 10 мин и 90 мин соответственно. Большая часть октреотида выводится через кишечник, около 32% выводится в неизменном виде почками. Общий клиренс составляет 160 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста снижается клиренс, а T1/2 увеличивается.
При тяжелой почечной недостаточности клиренс уменьшается в 2 раза.
Препарат подавляет секрецию гормона роста, как патологически повышенную, так и вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией. Препарат подавляет также секрецию инсулина, глюкагона, гастрина, серотонина, как патологически повышенную, так и вызванную приемом пищи; также подавляет секрецию инсулина и глюкагона, стимулированную аргинином. Октреотид подавляет секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином.
У пациентов, которым планируется проведение операции на поджелудочной железе, применение октреотида до операции, во время и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (например, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, острого послеоперационного панкреатита).
При кровотечении из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени применение октреотида в комбинации со специфическим лечением (например, склерозирующей и гемостатической терапией) приводит к более эффективной остановке кровотечения и профилактике повторного кровотечения.
1 мл
октреотид 100 мкг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные (1) - пачки картонные.
