Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Противопоказан к применению в детском возрасте.

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

ХОНДРОГАРД

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения

Состав

Хондронтина сульфат

Упаковка

1 шт

Фармакологическое действие

ХОНДРОГАРД улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Терапевтический эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль, исчезают клинические проявления реактивного синовита и увеличивается объём движений в поражённых суставах. Также Хондрогард® уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани и ускоряет процессы её восстановления. Важно отметить, что эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

• остеоартроз переферических суставов
• межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно по 1 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-3 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз периферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— кровотечения и склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст;
— беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
— период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия метабисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.
Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

3 года

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
1 мл
хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия метабисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 5 иглами - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (2) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 10 иглами - пачки картонные.