Лекарственное взаимодействие препарата Тимоген® не выявлено.

Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный, без запаха.

Меры предосторожности при применении не требуются.
Препарат не имеет особенностей действия при первом применении и при его отмене.
Особенностей применения препарата Тимоген® у детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, нет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы передозировки препарата Тимоген® не описаны.

Возможно: аллергические реакции.

В комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета: вирусные гепатиты; острые и хронические неспецифические заболевания легких (ХНЗЛ) - хронический бронхит, острая и хроническая пневмония; заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление); в комплексной терапии тяжелых диффузных форм атопического дерматита; в комплексной терапии тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговой болезни); комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в т.ч. гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде; в период предоперационной подготовки при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации; после лучевой терапии, химиотерапии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.

В целях безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата при беременности и период грудного вскармливания возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 6 месяцев.

Активное вещество:альфа-глутамил-триптофан натрия (в пересчете на альфа-глутамил-триптофан) 100 мкг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9000 мкг, вода д/и - до 1 мл.

Вводят в/м 1 раз/сут.
Взрослым и детям от 14 лет по 100 мкг (300-1000 мкг на курс).
Детям от в возрасте 6 месяцев до 1 года - 10 мкг, от 1 года до 3 лет - 10-20 мкг, от 4 до 6 лет - 20-30 мкг, от 7 до 14 лет - 50 мкг.
Длительность курса лечения составляет от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее, чем через 1 месяц. В течение года возможно проведение 4 курсов.

3 года

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 0° до 10°C.

Препарат быстро поступает в системный кровоток после его парентерального введения. Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.

Иммуномодулирующий препарат. Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.

Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный, без запаха.
1 мл
Активное вещество: альфа-глутамил-триптофан натрия (в пересчете на альфа-глутамил-триптофан) 100 мкг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9000 мкг, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.