- Стеноз почечной артерии (в том числе двусторонний);
- единственная функционирующая почка;
- печеночная недостаточность;
- почечная недостаточность;
- системные заболевания соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка, склеродермия);
- терапия иммунодепрессантами, аллопуринолом, прокаинамидом (риск развития нейтропении, агранулоцитоза);
- сниженный объем циркулирующей крови (ОЦК) (прием диуретиков, бессолевая диета, рвота, диарея);
- отягощенный аллергологический анамнез или ангионевротический отек в анамнезе;
- атеросклероз;
- цереброваскулярные заболевания;
- реноваскулярная гипертензия;
- сахарный диабет;
- первичный гиперальдостеронизм;
- хроническая сердечная недостаточность;
- совместное применение дантролена, эстрамустина, калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих заменителей пищевой соли и препаратов лития, кларитромицина, такролимуса, циклоспорина, ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4;
- гиперкалиемия;
- хирургическое вмешательство/общая анестезия;
- пожилой возраст;
- десенсибилизирующая терапия;
- аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП);
- аортальный стеноз/митральный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
- применение у пациентов негроидной расы;
- ХСН неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA.

Овальные двояковыпуклые таблетки белого цвета с гравировкой «10/5» на одной стороне и гладкие на другой.

Артериальная гипертензия (АГ) и/или ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия напряжения у пациентов, которым показана терапия амлодипином и периндоприлом.

- Повышенная чувствительность к действующим веществам, к другим ингибиторам АПФ или производным дигидропиридина;
- повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
-ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе (в том числе на фоне приема других ингибиторов АПФ);
- наследственный/идиопатический ангионевротический отек;
- беременность и период грудного вскармливания;
-совместное применение с алискиреном и лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин на 1,73 м2 площади поверхности тела);
- совместное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (APA II) у пациентов с диабетической нефропатией;
- совместное применение с лекарственными препаратами, содержащими комбинацию сакубитрила и валсартана;
- экстракорпоральная терапия, ведущая к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями;
- выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки;
- тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
- шок (включая кардиогенный);
-обструкция выходного тракта левого желудочка (например, выраженный стеноз устья аорты);
- гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин);
-детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

1 таблетка 5 мг+10 мг содержит
Действующие вещества: амлодипина безилат 6,935 мг (соответствует амлодипину 5,000 мг); периндоприла тозилат 10,000 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, повидон-К30, изомальт (измельченный), изомальт (агломерированный), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки предпочтительно утром перед приемом пищи.
Доза лекарственного препарата Амлодипин-Периндоприл-Тева подбирается после ранее приведенного титрования доз отдельных компонентов препарата: амлодипина и периндоприла у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и/или ишемической болезнью сердца (ИБС).
При терапевтической необходимости доза лекарственного препарата может быть изменена или предварительно может быть проведен индивидуальный подбор доз отдельных компонентов: амлодипин 5 мг + периндоприл 5 мг, или амлодипин 10 мг + периндоприл 5 мг, или амлодипин 5 мг + периндоприл 10 мг, или амлодипин 10 мг + периндоприл 10 мг.
Максимальная суточная доза: амлодипин 10 мг + периндоприл 10 мг.

Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста и пациенты с нарушением функции почек
Выведение периндоприлата у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции почек замедлено. Поэтому у таких пациентов необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина и калия в плазме крови. Лекарственный препарат Амлодипин-Периндоприл-Тева может назначаться пациентам с клиренсом креатинина (КК) равным или превышающим 60 мл/мин. Лекарственный препарат Амлодипин-Периндоприл-Тева противопоказан пациентам с КК менее 60 мл/мин. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз амлодипина и периндоприла. Амлодипин, применяемый в эквивалентных дозах, одинаково хорошо переносится как пациентами пожилого возраста, так и более молодыми пациентами. Не требуется изменения режима дозирования у пациентов пожилого возраста, однако увеличение дозы следует проводить с осторожностью, что связано с возрастными изменениями и увеличением Т1/2. Изменение концентрации амлодипина в плазме крови не коррелирует со степенью выраженности почечной недостаточности. Амлодипин не выводится из организма посредством диализа.

Пациенты с печеночной недостаточностью
Для пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью подбор дозы необходимо проводить с осторожностью. Рекомендуется начинать прием препарата с низких доз. Поиск оптимальной начальной и поддерживающей дозы для пациентов с печеночной недостаточностью следует проводить индивидуально, применяя препараты амлодипина и периндоприла в монотерапии. Фармакокинетика амлодипина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Для таких пациентов прием амлодипина необходимо начать с наименьшей дозы и увеличивать ее постепенно.

Дети и подростки
Лекарственный препарат Амлодипин-Периндоприл-Тева не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения амлодипина и периндоприла в комбинированной терапии у данных групп пациентов.

2 года.

Таблетки 5 мг+10 мг.
По 30 таблеток в белый полипропиленовый контейнер с полиэтиленовой крышкой с осушающей вставкой (силикагель), снабженной полиэтиленовым ограничителем с контролем первого вскрытия.
1 контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.