Валз таб.п/о 40мг №28
| Цены: | 323 ₽ |
| Бренд: | Валз |
| Заболевания: | Гипертоническая болезнь |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Эссенциальная [первичная] гипертензия Застойная сердечная недостаточность |
| Показания к применению: | Артериальная гипертензия |
| Производитель: | Actavis hf. |
| Страна производства: | Исландия |
Валз таб.п/о 40мг №28 цены
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Валз таб.п/о 40мг №28 (Actavis hf.) | 323,00 | Ригла |
Другие предложения Валз
Основные свойства
| Беречь от детей: | Да |
| Бренд: | Валз |
| Бренд латиница: | Valz |
| Вид средства: | Лекарственный препарат |
| Вид упаковки: | Пачка картонная |
| Заболевания: | Гипертоническая болезнь |
| Количество в упаковке: | 98 |
| Лекарственная форма: | Таблетки покрытые оболочкой |
| Международное Непатентованное Наименование: | Валсартан |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице: | Valsartan |
| Минимальный возраст от, мес: | 216 |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Эссенциальная [первичная] гипертензия Застойная сердечная недостаточность |
| Органы и системы: | Сердечно-сосудистая система |
| Отпуск из аптек: | По рецепту |
| Показания к применению: | Артериальная гипертензия |
| Препараты: | Гипотензивное средство |
| Производитель: | Actavis hf. |
| Содержание действующего вещества (мг): | 40 мг |
| Способ введения лекарственного средства: | Пероральный |
| Срок годности базовый (в месяцах): | 36 |
| Страна производства: | Исландия |
| Термолабильный препарат: | Нет |
| Товарная категория в каталоге: | Лекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты для снижения АД |
| Торговое название: | Валз |
| Торговое название на латинице: | Valz |
| Фармакологическая группа АТС: | Валсартан |
| Целевой возраст: | Пожилой Средний Взрослый |
Валз инструкция
При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.
При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.
При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.
Материалы для специалистов по коду АТХ «C09C» 1
Материалы для специалистов по активному веществу «валсартан» 1
Валз
Латинское названиеValz
Лекарственная формаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав1 табл. содержит валсартан 4 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон K29-32, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
состав пленочной оболочки: Опадрай II 85G3247 желтый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол-335, краситель железа оксид желтый, лецитин)
28 шт.
Фармакологическое действиеВалз оказывает антигипертензивное действие.
ПоказанияАртериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточноcть (II–IV функциональный класс по классификации NYHA) в составе комплексной терапии; повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применению
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не доказаны).
Валз противопоказан во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозыВалз принимают внутрь, рекомендуемая доза при артериальной гипертензии 8 мг 1 раз в сутки; при недостаточной эффективности возможно увеличение дозы до 16 мг или дополнительное назначение другого антигипертензивного препарата (например диуретика). Максимальная суточная доза 32 мг.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: редко — слабость, головная боль, головокружение.
Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея, тошнота, абдоминальная боль, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — нейтропения (1,9%), анемия, снижение гематокрита.
Прочие: редко — кашель, гиперкалиемия, вирусные инфекции.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности2 года.
У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.
Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.
Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.
Лечение: промывание желудка, прием достаточного количества активированного угля, внутривенное введение 0,9% раствора натрия хлорида.
Валсартан не выводится при диализе в связи с активным связыванием с белками плазмы крови.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).
Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.
Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.
Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.
Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.
Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 21.11 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 18 мг, кроскармеллоза натрия - 5.4 мг, повидон K29-32 - 3.6 мг, тальк - 0.9 мг, магния стеарат - 0.63 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.36 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II 85G32407 желтый - 3.6 мг (поливиниловый спирт - 1.584 мг, тальк - 0.72 мг, титана диоксид - 0.598 мг, макрогол 3350 - 0.444 мг, краситель железа оксид желтый - 0.128 мг, лецитин - 0.126 мг).
Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.
Хранить в недоступном для детей месте!
При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.
При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.
При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.
Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.
Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70% и с мочой - 30%, преимущественно в неизмененном виде.
При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.
Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.
Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.
