Аллапинин таб. 0,025г №30
| Цены: | 747 ₽ |
| Бренд: | Аллапинин |
| Заболевания: | Тахикардия |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Синдром преждевременного возбуждения Наджелудочковая тахикардия Желудочковая тахикардия Фибрилляция и трепетание предсердий Другая и неуточненная преждевременная деполяризация (экстрасистолы) |
| Показания к применению: | Пароксизмы мерцания предсердий Наджелудочковая экстрасистолия Тахикардия Пароксизмы трепетания предсердий Желудочковая экстрасистолия |
| Производитель: | Вилар |
| Страна производства: | Россия |
Аллапинин таб. 0,025г №30 цены
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Аллапинин таб. 0,025г №30 (Вилар) | 747,00 | Ригла |
Другие предложения Аллапинин
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Аллапинин 25мг 30 шт. таблетки Вилар Фармцентр (Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия)) | 610,00 | АСНА | |
| Аллапинин таб 25 мг 30 шт | 632,00 | Планета Здоровья | |
![]() |
Аллапинин таблетки 25мг №30 | 658,50 | Сеть социальных аптек «Столички» |
| Аллапинин Таблетки 25мг 30 шт (Вилар) | 687,00 | Горздрав | |
| Аллапинин Таблетки 25мг 30 шт (Вилар) | 726,00 | Интернет-аптека 36.6 | |
| Аллапинин таблетки 25 мг 30 шт (Фармцентр ВИЛАР АО, Россия) | 732,00 | еАптека |
Основные свойства
| Беречь от детей: | Да |
| Бренд: | Аллапинин |
| Бренд латиница: | Allapinin |
| Вид средства: | Лекарственный препарат |
| Вид упаковки: | Пачка картонная |
| Заболевания: | Тахикардия |
| Количество в упаковке: | 30 |
| Лекарственная форма: | Таблетки |
| Международное Непатентованное Наименование: | Лаппаконитина гидробромид |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице: | Lappaconitine hydrobromide |
| Минимальный возраст от, мес: | 216 |
| Наименование товара: | Аллапинин таблетки 0,025г №30 |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Синдром преждевременного возбуждения Наджелудочковая тахикардия Желудочковая тахикардия Фибрилляция и трепетание предсердий Другая и неуточненная преждевременная деполяризация (экстрасистолы) |
| Органы и системы: | Нервная система |
| Отпуск из аптек: | По рецепту |
| Показания к применению: | Пароксизмы мерцания предсердий Наджелудочковая экстрасистолия Тахикардия Пароксизмы трепетания предсердий Желудочковая экстрасистолия |
| Производитель: | Вилар |
| Содержание действующего вещества (мг): | 25 мг |
| Способ введения лекарственного средства: | Пероральный |
| Срок годности базовый (в месяцах): | 60 |
| Страна производства: | Россия |
| Термолабильный препарат: | Нет |
| Товарная категория в каталоге: | Лекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты при аритмии |
| Торговое название: | Аллапинин |
| Торговое название на латинице: | Allapinin |
| Фармакологическая группа АТС: | Прочие антиаритмические препараты I класса |
| Целевой возраст: | Пожилой Средний Взрослый |
Аллапинин инструкция
Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.
Лаппаконитина гидробромид усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
При хронической почечной недостаточности требуется снижение дозы Аллапинина.
Аллапинин
Форма выпускаТаблетки
Состав1 таблетка содержит лаппаконитина гидробромид 25 мг.
Упаковка3 шт.
Фармакологическое действиеАллапинин - антиаритмический препарат I класса. Лаппаконитин - алкалоид, получаемый из дикорастущего многолетнего растения аконита белоустого семейства лютиковых.
Аллапинин (лаппаконитин) оказывает мембраностабилизирующее действие, блокируя "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов.
Аллапинин вызывает замедление предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды в предсердиях и желудочках. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие. Биодоступность составляет 39% - подвергается интенсивной пресистемной биотрансформации. При в/в введении и приеме внутрь период полувыведения - 1-1,2ч. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает артериальное давление. При приеме внутрь эффект развивается через 4-6 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. В условиях в/в введения антиаритмическое действие проявляется через 15-2 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч). Удлинение периода полувыведения отмечено при длительном применении, почечной недостаточности (в 2-3 раза), циррозе печени (в 3-1 раз).
Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковой тахикардия (в том числе при синдроме Вольффа-Паркинсона-Уайта (WPW) пароксизмальная желудочковая тахикардия, аритмия на фоне инфаркта миокарда.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, атриовентрикулярная блокада (AV) II и более высоких степеней; тяжелая печеночная и почечная недостаточность; беременность (назначают только по жизненным показаниям)
Способ применения и дозыВнутрь, запивая теплой водой (таблетки необходимо предварительно измельчить), за 3 мин до еды. Сначала назначают по ,25 г каждые 8 часов; при отсутствии эффекта - ,25 г каждые 6 часов. Возможно дальнейшее увеличение дозы до ,5 г на прием через каждые 6-8 часов. Курс зависит от состояния больного и характера нарушения ритма и лечение может продолжаться до нескольких месяцев. Высшая разовая доза - ,15 г, суточная - ,3 г.
Побочные действияГоловокружение, головная боль, головокружение, гиперемия лица, диплопия, атаксия, электрокардиографические изменения, аллергические реакции. При длительном применении возможно появление синусовой тахикардии.
Особые указанияПри появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. Повторное парентеральное введение допускается только через 6 ч. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы). Назначение пациентам с AV блокадой I степени, синдромом слабости синусного узла и тяжелой сердечной недостаточности возможно лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле. С осторожностью (в основном по жизненным показаниям) назначают в первые 3 мес беременности.
Лекарственное взаимодействиеУсиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
Условия храненияВ защищенном от света месте.
У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции.
При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата Аллапинин®.
При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в низких дозах.
1 таблетка содержит 74 мг углеводов, что соответствует 0.01 ХЕ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Для лечения желудочковой тахикардии не следует применять антиаритмические препараты класса I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS).
Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.
— желудочковая экстрасистолия;
— пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;
— пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);
— пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).
Данных о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко нет. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания. Если применение препарата в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.
— AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);
— кардиогенный шок;
— блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
— тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
— умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;
— выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1.4 см);
— наличие постинфарктного кардиосклероза;
— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
— непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме с другими антиаритмическими препаратами.
Вспомогательные вещества: сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, крахмал картофельный 7.5 мг, кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 1 мг, кроскармеллоза натрия 1 мг.
Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг (2 таб.) каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 300 мг (12 таб.).
Продолжительность лечения и изменение режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.
Препарат принимают внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, таблетки не измельчать.
Биодоступность составляет 40%. Препарат подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.
Распределение и метаболизм
При приеме внутрь Vd составляет 690 л. Проникает через ГЭБ.
Выведение
T1/2 составляет 1-1.2 ч. Выводится почками.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При длительном применении возможно увеличение T1/2. При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2-3 раза, при циррозе печени - в 3-10 раз.
Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта.
Аллапинин® оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.
1 таб.
лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг
Вспомогательные вещества: сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, крахмал картофельный 7.5 мг, кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 1 мг, кроскармеллоза натрия 1 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
