С осторожностью - двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; гиперкалиемия; - состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения); - аортальный или митральный стенозы; - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; - сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек; - тяжелая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA); - сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями; - ишемическая болезнь сердца; - цереброваскулярные заболевания; - первичный гиперальдостеронизм; - ангионевротический отек в анамнезе; - пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (например, получающим лечение большими дозами диуретиков) – может возникать симптоматическая артериальная гипотензия

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

– Артериальная гипертензия; – снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда; – защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией – замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижением протеинурии; – хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.

– Повышенная чувствительность к лозартану и другим компонентам препарата; – одновременное применение с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у пациентов с диабетической нефропатией; – одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади по¬верхности тела) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); – наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; – тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения); – беременность и период грудного вскармливания; – детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Действующее вещество: лозартан калия − 12,5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат − 58,6 мг; целлюлоза микрокристаллическая − 20,0 мг; кроскармеллоза натрия − 4,0 мг; повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) − 3,2 мг; кремния диоксид коллоидный − 0,7 мг; магния стеарат − 1,0 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза − 1,8 мг, тальк − 0,6 мг, титана диоксид − 0,33 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) − 0,27 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (11 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] − 3,0 мг

3 года

Таблетки покрытые пленочной оболочкой №30