Случаи взаимодействия не зарегистрированы.

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Суппозитории ректальные твердые, торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Наружные и внутренние геморроидальные узлы.

Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.
При применении препарата Прокто-Гливенол® необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении в дозах, не превышающих рекомендуемые, препарат не оказывает влияния на способность выполнения работы, связанной с необходимостью концентрации внимания, быстрых психических и двигательных реакций.

Случаи передозировки препарата не зарегистрированы.
При случайном приеме внутрь рекомендуется промывание ЖКТ, а также симптоматическая поддерживающая терапия.

Со стороны иммунной системы: очень редко (<1/10 000) - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (>1/10 000, <1/1 000) - кожные реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.

— наружный и внутренний геморрой.

Применение в I триместре беременности противопоказано. При применении препарата во II и III триместрах беременности необходимо учитывать возможный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— печеночная недостаточность;
— I триместр беременности.

1 супп.
трибенозид 400 мг
лидокаин 40 мг
Вспомогательные вещества: витепсол Е85 (суппозиторная масса n°1) - 305 мг, витепсол W35 (суппозиторная масса n°2) - 1255 мг.
5 шт. - стрипы из комбинированного материала (2) - пачки картонные.

Ректально. При выраженных клинических симптомах вводят по 1 супп. утром и вечером. При регрессии острых симптомов — по 1 супп. 1 раз в сутки.

5 лет

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C.

Всасывание
Системная биодоступность трибенозида, поступающего из суппозитория, достигает 30% от количества, которое абсорбируется при приеме препарата внутрь. После ректального введения 1 суппозитория (400 мг) Сmax трибенозида в плазме крови достигается через 2 ч и составляет 1 мкг/мл (трибенозид+метаболиты).
Метаболизм
Трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени.
Выведение
20-27% дозы выводится с мочой в виде метаболитов.

Комбинированный противогеморроидальный препарат.
Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус, антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие.
Препарат вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).

Суппозитории ректальные твердые, торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом.
1 супп.
трибенозид 400 мг
лидокаин 40 мг
Вспомогательные вещества: витепсол Е85 (суппозиторная масса n°1) - 305 мг, витепсол W35 (суппозиторная масса n°2) - 1255 мг.
5 шт. - стрипы из комбинированного материала (2) - пачки картонные.