Бусерелин спрей наз. 0,15% 17,5мл
| Цены: | от 1525 до 2495 ₽ (7 предложений) |
| Бренд: | Бусерелин |
| Заболевания: | Заболевания предстательной железы Онкологические заболевания Гинекологические заболевания |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Злокачественное новообразование молочной железы Злокачественное новообразование предстательной железы Лейомиома матки Женское бесплодие Искусственное оплодотворение Эндометриоз |
| Показания к применению: | Миомы матки Эндометриоз Рак молочной железы Рак предстательной железы |
| Производитель: | Ф-Синтез ЗАО |
| Страна производства: | Россия |
Бусерелин спрей наз. 0,15% 17,5мл цены
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Бусерелин 0,15мг/доза 17,5мл (187доз) спрей назальный дозированный (Фарм-Синтез ООО (Россия)) | 1.525,00 | АСНА | |
| Бусерелин спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз | 1.917,00 | Планета Здоровья | |
| Бусерелин фсинтез спрей назал. 0.15мг/доза 17.5мл 187доз | 2.031,00 | Планета Здоровья | |
![]() |
Бусерелин спрей назальный 0,15мг/доза 17,5мл | 2.100,00 | Сеть социальных аптек «Столички» |
| Бусерелин ФСинтез Спрей назальный 0,15 мг/доза флакон 17,5 мл (Фарм-Синтез) | 2.127,00 | Горздрав | |
| Бусерелин ФСинтез Спрей назальный 0,15 мг/доза флакон 17,5 мл (Фарм-Синтез) | 2.270,00 | Интернет-аптека 36.6 | |
| Бусерелин спрей наз. 0,15% 17,5мл (Ф-Синтез ЗАО) | 2.495,00 | Ригла |
Другие предложения Бусерелин
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Бусерелин спрей назальн. 0,2% 17,5мл (Фарм-Синтез ЗАО) | 752,00 | Ригла | |
| Бусерелин 15% 17,5мл спрей назальный дозированный (Натива ООО (Россия)) | 2.168,00 | АСНА | |
| Бусерелин депо пор. для сусп.для в/м введ. 3,75мг №1 (Фарм-Синтез ЗАО) | 3.735,00 | Ригла |
Основные свойства
| Беречь от детей: | Да |
| Бренд: | Бусерелин |
| Бренд латиница: | Buserelin |
| Вид средства: | Лекарственный препарат |
| Вид упаковки: | Пачка картонная |
| Заболевания: | Заболевания предстательной железы Онкологические заболевания Гинекологические заболевания |
| Количество в упаковке: | 1 |
| Концентрация действующего вещества (%): | 0.15 |
| Лекарственная форма: | Спрей |
| Международное Непатентованное Наименование: | Бусерелин |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице: | Buserelin |
| Минимальный возраст от, мес: | 216 |
| Наименование товара: | Бусерелин спрей назальный 0,15% 17,5мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10: | Злокачественное новообразование молочной железы Злокачественное новообразование предстательной железы Лейомиома матки Женское бесплодие Искусственное оплодотворение Эндометриоз |
| Объем препарата (мл): | 17.5 |
| Органы и системы: | Репродуктивная система |
| Отпуск из аптек: | По рецепту |
| Показания к применению: | Миомы матки Эндометриоз Рак молочной железы Рак предстательной железы |
| Производитель: | Ф-Синтез ЗАО |
| Содержание действующего вещества (мг): | 150 мкг |
| Способ введения лекарственного средства: | Назальный |
| Срок годности базовый (в месяцах): | 24 |
| Страна производства: | Россия |
| Термолабильный препарат: | Нет |
| Товарная категория в каталоге: | Лекарственные препараты / Препараты при онкологии |
| Торговое название: | Бусерелин |
| Торговое название на латинице: | Buserelin |
| Фармакологическая группа АТС: | Бусерелин |
| Целевой возраст: | Пожилой Средний Взрослый |
Бусерелин инструкция
Одновременное применение препарата Бусерелин ФСинтез с препаратами, содержащими половые гормоны (например в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.
При сахарном диабете типа 1 и 2 Бусерелин ФСинтез может снижать эффективность гипогликемических средств.
При сахарном диабете типа 1 и 2 Бусерелин ФСинтез может снижать эффективность гипогликемических средств.
С осторожностью артериальная гипертензия; сахарный диабет; депрессия.
Прозрачная бесцветная жидкость без посторонних включений.
Особые указания
До начала лечения Бусерелином ФСинтез рекомендуется исключить беременность и прекратить прием гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения препарата необходимо применять другие (негормональные) методы контрацепции.
В период лечения препаратом пациентки с какой-либо формой депрессии должны находиться под наблюдением врача.
Применение препарата Бусерелин ФСинтез перед хирургическим лечением при эндометриозе уменьшает размеры патологических очагов, их кровоснабжение, воспалительные проявления и, следовательно, сокращает время операции, а послеоперационная терапия улучшает результаты, снижая частоту послеоперационных рецидивов и уменьшая образование спаек.
Повторный курс лечения следует начинать только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска.
Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением.
В начальной стадии лечения препаратом возможно развитие кисты яичника.
У пациенток, пользующихся контактными линзами, возможно появление признаков раздражения глаз.
Учитывая интраназальный способ применения, возможно раздражение слизистой оболочки носа, иногда — носовое кровотечение. Препарат можно применять при рините, однако перед его применением следует очистить носовые ходы.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациенткам при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
До начала лечения Бусерелином ФСинтез рекомендуется исключить беременность и прекратить прием гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения препарата необходимо применять другие (негормональные) методы контрацепции.
В период лечения препаратом пациентки с какой-либо формой депрессии должны находиться под наблюдением врача.
Применение препарата Бусерелин ФСинтез перед хирургическим лечением при эндометриозе уменьшает размеры патологических очагов, их кровоснабжение, воспалительные проявления и, следовательно, сокращает время операции, а послеоперационная терапия улучшает результаты, снижая частоту послеоперационных рецидивов и уменьшая образование спаек.
Повторный курс лечения следует начинать только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска.
Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением.
В начальной стадии лечения препаратом возможно развитие кисты яичника.
У пациенток, пользующихся контактными линзами, возможно появление признаков раздражения глаз.
Учитывая интраназальный способ применения, возможно раздражение слизистой оболочки носа, иногда — носовое кровотечение. Препарат можно применять при рините, однако перед его применением следует очистить носовые ходы.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациенткам при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, частая смена настроения, нарушение сна, нервозность, усталость, снижение памяти и способности к концентрации внимания, депрессия.
Со стороны ССС: ощущение сердцебиения, повышение АД (у больных с артериальной гипертензией).
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, нарушение аппетита, жажда.
Прочие: боли внизу живота, сухость влагалища, снижение либидо; редко — менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения); в единичных случаях — носовые кровотечения; тромбоэмболия легочной артерии; отеки в области лодыжек и стоп; боль в спине, суставах.
Со стороны лабораторных показателей: снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия; изменения в липидном спектре; увеличение активности сывороточных трансаминаз, гипербилирубинемия; тромбоцитопения или лейкопения.
Местные реакции: раздражение слизистой оболочки носа, сухость и боль в носу.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, частая смена настроения, нарушение сна, нервозность, усталость, снижение памяти и способности к концентрации внимания, депрессия.
Со стороны ССС: ощущение сердцебиения, повышение АД (у больных с артериальной гипертензией).
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, нарушение аппетита, жажда.
Прочие: боли внизу живота, сухость влагалища, снижение либидо; редко — менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения); в единичных случаях — носовые кровотечения; тромбоэмболия легочной артерии; отеки в области лодыжек и стоп; боль в спине, суставах.
Со стороны лабораторных показателей: снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия; изменения в липидном спектре; увеличение активности сывороточных трансаминаз, гипербилирубинемия; тромбоцитопения или лейкопения.
Местные реакции: раздражение слизистой оболочки носа, сухость и боль в носу.
Гормонозависимая патология репродуктивной системы, обусловленная абсолютной или относительной гиперэстрогенией:
эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);
миома матки;
гиперпластические процессы эндометрия;
лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);
миома матки;
гиперпластические процессы эндометрия;
лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Противопоказано.
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
лактация.
беременность;
лактация.
бусерелина ацетат 157,5 мкг
в пересчете на бусерелин — 150 мкг
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 7,5 мкг; вода для инъекций — до 75 мкл
в пересчете на бусерелин — 150 мкг
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 7,5 мкг; вода для инъекций — до 75 мкл
Интраназально, после очищения носовых ходов. Разовая доза препарата при полном нажатии помпы составляет 150 мкг.
Cо стеклянного флакона с препаратом снять пластмассовую навинчивающуюся крышку (при этом должен быть щелчок контроля первого вскрытия — рис. 1) и навинтить дозирующую пластмассовую пробку-помпу.
Придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять защитный колпачок. Направить флакон с раствором вертикально вверх и 3–5 раз резко нажать на ободок для пробного выпуска раствора в воздух (это необходимо для заполнения распылительной головки лекарственной смесью). Препарат готов к применению. Бусерелин Фсинтез вводят в носовые ходы после их очищения (рис. 3).
При лечении эндометриоза, миомы матки, гиперпластических процессов эндометрия рекомендуемая суточная доза препарата Бусерелин ФСинтез — 900 мкг/сут.
Суточную дозу препарата вводят равными порциями по одному впрыскиванию (150 мкг) в каждую ноздрю 3 раза в день через равные промежутки времени (8 ч) утром, днем и вечером. Лечение бусерелином следует начинать в 1-й или 2-й дни менструального цикла, введение препарата — непрерывное на протяжении всего курса лечения. Курс лечения — 4–6 мес.
При лечении бесплодия методом ЭКО рекомендуемая суточная доза препарата Бусерелин ФСинтез — 600 мкг. Препарат вводится по одному впрыскиванию (150 мкг) в одну ноздрю 4 раза в сутки через равные промежутки времени, с середины лютеиновой фазы менструального цикла (с 21–24-го дня цикла) до дня введения овуляторной дозы ХГ. На этом фоне при достижении блокады синтеза эстрадиола со 2–5-го дня менструальноподобного кровотечения по стандартным схемам осуществляется стимуляция препаратами гонадотропинов.
При выраженной блокаде репродуктивной системы и слабом ответе яичников на стимуляцию овуляции препаратами гонадотропинов суточную дозу препарата Бусерелин ФСинтез следует уменьшить до 2 впрыскиваний в день или увеличивать дозу гонадотропинов.
Повторный курс лечения проводится только по назначению врача и после медицинского обследования под динамическим контролем гормонального профиля и ультразвуковым мониторингом.
Cо стеклянного флакона с препаратом снять пластмассовую навинчивающуюся крышку (при этом должен быть щелчок контроля первого вскрытия — рис. 1) и навинтить дозирующую пластмассовую пробку-помпу.
Придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять защитный колпачок. Направить флакон с раствором вертикально вверх и 3–5 раз резко нажать на ободок для пробного выпуска раствора в воздух (это необходимо для заполнения распылительной головки лекарственной смесью). Препарат готов к применению. Бусерелин Фсинтез вводят в носовые ходы после их очищения (рис. 3).
При лечении эндометриоза, миомы матки, гиперпластических процессов эндометрия рекомендуемая суточная доза препарата Бусерелин ФСинтез — 900 мкг/сут.
Суточную дозу препарата вводят равными порциями по одному впрыскиванию (150 мкг) в каждую ноздрю 3 раза в день через равные промежутки времени (8 ч) утром, днем и вечером. Лечение бусерелином следует начинать в 1-й или 2-й дни менструального цикла, введение препарата — непрерывное на протяжении всего курса лечения. Курс лечения — 4–6 мес.
При лечении бесплодия методом ЭКО рекомендуемая суточная доза препарата Бусерелин ФСинтез — 600 мкг. Препарат вводится по одному впрыскиванию (150 мкг) в одну ноздрю 4 раза в сутки через равные промежутки времени, с середины лютеиновой фазы менструального цикла (с 21–24-го дня цикла) до дня введения овуляторной дозы ХГ. На этом фоне при достижении блокады синтеза эстрадиола со 2–5-го дня менструальноподобного кровотечения по стандартным схемам осуществляется стимуляция препаратами гонадотропинов.
При выраженной блокаде репродуктивной системы и слабом ответе яичников на стимуляцию овуляции препаратами гонадотропинов суточную дозу препарата Бусерелин ФСинтез следует уменьшить до 2 впрыскиваний в день или увеличивать дозу гонадотропинов.
Повторный курс лечения проводится только по назначению врача и после медицинского обследования под динамическим контролем гормонального профиля и ультразвуковым мониторингом.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
При интраназальном применении бусерелин полностью всасывается через слизистую оболочку носа. T1/2 составляет около 3 ч.
В незначительных количествах препарат выделяется с грудным молоком.
В незначительных количествах препарат выделяется с грудным молоком.
Фармакологическое действие — антиандрогенное, антигонадотропное, антиэстрогенное. Бусерелин — синтетический аналог эндогенного ГнРГ. Конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза и вызывает кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение лечебных доз препарата (в среднем через 12–14 дней) приводит к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза и снижает выделение ЛГ и ФСГ. В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в яичниках и снижение концентрации эстрадиола (E2) в плазме крови до постклимактерических значений.
Спрей назальный дозированный 1 доза
бусерелина ацетат 150 мкг
17.5 мл (187 доз) - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
бусерелина ацетат 150 мкг
17.5 мл (187 доз) - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
