• ишемическая болезнь сердца в анамнезе;
• печеночная недостаточность средней и тяжелой степени;
• одновременный прием сильных ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4.

Прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.

• немелкоклеточный рак легкого;
• распространенный рак молочной железы;
• рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных глюкокортикостероидов).

• повышенная чувствительность к винорелбину или другим винкаалкалоидам, а также другим компонентам препарата;
• исходное число нейтрофилов < 1500 клеток/мкл крови;
• исходное число тромбоцитов < 100 000 клеток/мкл крови;
• тяжелые инфекционные заболевания на момент начала терапии или перенесенные в течение последних 2-х недель;
• беременность;
• период кормления грудью;
• одновременное применение с вакциной против желтой лихорадки;
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения у детей не установлены).

1 мл концентрата содержит:
действующее вещество: винорелбина дитартрат 13,85 мг, в пересчете на винорелбина основание 10 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1,0 мл.

3 года

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл.
По 1 мл (10 мг действующего вещества) или 5 мл (50 мг действующего вещества) в стеклянный флакон (Евр.Ф. боросиликатное стекло, тип I), герметично укупоренный бромбутиловой резиновой пробкой с силикатным наполнителем (Евр.Ф., тип I) и обкатанный алюминиевым колпачком с полипропиленовым диском. Флаконы могут быть покрыты прозрачным защитным слоем из термоусадочной пленки.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.