Лекарственные средства, стимулирующие центральную нервную систему и этанол увеличивают риск развития побочных эффектов. Усиливает действие леводопы. психо­стимуляторов. Совместим с центральными холинолитиками и другими противопаркинсоническими средствами.

Ортостатическая артериальная гипотензия, аллергический дерматит, бере­менность (II-III триместр), пожилой возраст, алкоголизм, психические расстройства (в г.ч. в анамнезе).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
Болезнь Паркинсона.

Сведения об эффективности в лечении экстрапирамидных расстройств на фоне лечения анти­психотическими средствами (лекарственный паркинсонизм) противоречивы. Терапию нельзя прекращать внезапно, т.к. возможно резкое обострение заболевания.

Употребление этанола на фоне приема препарата противопоказано.

Со стороны нервной системы: двигательное или психическое возбуждение, судороги, головная боль, головокружение, раздражительность, бессонница, тремор, психические расстройства, со­провождающиеся зрительными галлюцинациями.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, ортостати­ческая гипотензия, аритмогенное действие.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, анорексия, диспеп­сия.

Со стороны мочевыделительной системы: острая задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы, полиурия. никтурия.

Прочие: дерматоз, появление голубоватой окраски кожи верхних и нижних конечностей, сни­жение остроты зрения.

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма.

Противопоказан в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью - II и III триместр.

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, психозы (в анамнезе), тиреотоксикоз, эпилепсия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия пред­стательной железы, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность II-III ст. возбуждение, предделирий, делириозный психоз, беременность (I триместр), период лактации, одновремен­ный прием триамтерена и гидрохлоротиазида.

На одну таблетку:

действующее вещество: амантадина гидрохлорид - 100,000 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 105,000 мг, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный (крахмал 1500) - 10,575 мг, кроскармеллозы натрия - 15,000 мг, тальк - 7,270 мг, стеариновая кислота - 2,480 мг, крахмал картофельный - до средней массы ядра таблетки 250,000 мг, опадрай II серии 85F 32554 (желтый) - 12,000 мг. Состав опадрай II серии 85F 32554 (желтый): спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 40,000 %, макро-гол 3350 - 20,200 %, тальк - 14,800 Докрашивающий пигмент (титана диоксид Е 171 -22,320 %, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104 - 2,430 %, железа оксид желтый Е 172 - 0,250 %) - 25,000 %.

Внутрь, после еды. При болезни Паркинсона начальная доза - 100 мг/сут с интервалом в 6 ч (по­следнюю дозу перед ужином) в течение 3 дней; с 4 по 7 день - 200 мг/сут; в течение 2 нед - 300 мг/сут: с 3-ей недели, в зависимости от состояния больного, 300- 400 мг/сут. Максимальная до­та - 600 мг/сут.

При нарушении функции почек дозу уменьшают и увеличивают интервалы между приемами при скорости клубочковой фильтрации 80-60 мл/мин - 100 мг каждые 12 ч, 60-50 мл/мин - доты в 200 мг и 100 мг чередуются через день. 30-20 мл/мин - 200 мг 2 раза в неделю. 20-10 мл/мин - 100 мг 3 раза в неделю, менее 10 мл/мин - 200 мг 1 раз в неделю и 100 мг каждую вторую неде­лю. У пожилых больных применяют сниженные дозы.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

После перорального приема хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови через 5 часов; период полувыведения амантадина сульфата - 12- 13 ч. амантадина гидрохлорида - 30 ч. Выводится почками в неизменном виде.

Противопаркинсоническое средство, трициклический симметричный адамантамин. Бло­кирует глутаматные NMDA-рецепторы (в т.ч. в черной субстанции), тем самым снижая чрез­мерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, разви­вающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионизирован­ного Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на ско­ванность (ригидность и брадикинезию).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой или материала комбинированного на основе фольги. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.