Рофлокс-Скан таб.п/о плен. 500мг №10

Рофлокс-Скан таб.п/о плен. 500мг №10

Цены: 84.5
Бренд: Рофлокс-Скан
Заболевания: Хронический бронхит Абсцесс Средний отит Острый пиелонефрит Пневмония Фолликулит фурункулы и карбункулы Урогенитальный хламидиоз Синусит Атерома
Нозологическая классификация МКБ-10: Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов Гнойный и неуточненный средний отит Острый синусит Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках Острый бронхит Хронический синусит Хронический бронхит неуточненный Абсцесс кожи, фурункул и карбункул Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) Хронический тубулоинтерстициальный нефрит Цистит Уретрит и уретральный синдром Воспалительные болезни предстательной железы Сальпингит и оофорит Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) Воспалительная болезнь шейки матки
Производитель: Скан Биотек Лимитед/РОЗЛЕКС ФАРМ ООО
Страна производства: Индия

Рофлокс-Скан таб.п/о плен. 500мг №10 цены

Сравнение цен
Название Цена, ₽ Аптека
Рофлокс-Скан таб.п/о плен. 500мг №10 (Скан Биотек Лимитед/РОЗЛЕКС ФАРМ ООО) 84,50 Ригла

Другие предложения Рофлокс-Скан

Название Цена, ₽ Аптека
Рофлокс-Скан таб.п/о плен. 250мг №10 (Скан Биотек Лимитед/РОЗЛЕКС ФАРМ ООО) 259,00 Ригла

Основные свойства

Беречь от детей: Да
Бренд: Рофлокс-Скан
Бренд латиница: Roflox-Scan
Вид средства: Лекарственный препарат
Вид упаковки: Пачка картонная
Заболевания: Хронический бронхит Абсцесс Средний отит Острый пиелонефрит Пневмония Фолликулит фурункулы и карбункулы Урогенитальный хламидиоз Синусит Атерома
Количество в упаковке: 10
Лекарственная форма: Таблетки Таблетки покрытые пленочной оболочкой Таблетки покрытые оболочкой
Международное Непатентованное Наименование: Левофлоксацин
Международное Непатентованное Наименование на латинице: Levofloxacin
Минимальный возраст от, мес: 216
Наименование товара: Рофлокс-Скан таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг №10
Нозологическая классификация МКБ-10: Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов Гнойный и неуточненный средний отит Острый синусит Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках Острый бронхит Хронический синусит Хронический бронхит неуточненный Абсцесс кожи, фурункул и карбункул Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) Хронический тубулоинтерстициальный нефрит Цистит Уретрит и уретральный синдром Воспалительные болезни предстательной железы Сальпингит и оофорит Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) Воспалительная болезнь шейки матки
Отпуск из аптек: По рецепту
Производитель: Скан Биотек Лимитед/РОЗЛЕКС ФАРМ ООО
Содержание действующего вещества (мг): 500 мг
Способ введения лекарственного средства: Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах): 24
Страна производства: Индия
Термолабильный препарат: Нет
Товарная категория в каталоге: Лекарственные препараты / Противомикробные препараты
Торговое название: Рофлокс-Скан
Торговое название на латинице: Roflox-Scan
Фармакологическая группа АТС: Левофлоксацин
Целевой возраст: Пожилой Средний Взрослый

Рофлокс-Скан инструкция

Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина.

Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий.

Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красно-оранжевого цвета, капсулообразные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, на поперечном разрезе ядро таблетки желтого цвета.

С осторожностью применяют левофлоксацин у пациентов пожилого возраста (высокая вероятность сопутствующего снижения функции почек).

После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы передозировки: нарушения сознания, включая спутанность сознания, головокружение, судороги, галлюцинации, тремор, тошнота, эрозивные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT.

Лечение передозировки:
В случае передозировки требуется тщательное наблюдение за пациентом, включая мониторирование электрокардиограммы. Лечение симптоматическое. В случае острой передозировки таблеток Рофлокс-Скан показано промывание желудка и введение антацидов для защиты слизистой оболочки желудка. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного амбулаторного перитонеального диализа). Специфического антидота не существует.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. При местном применении - кратковременное жжение в глазах, покраснение глаз, снижение остроты зрения, появление слизи в виде тяжей в слезной пленке, блефарит, хемоз, сосочковые разрастания и появление фолликулов на конъюнктиве, синдром сухого глаза, эритема век, зуд и боль в глазах, светобоязнь.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Для системного применения: инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Для местного применения: лечение инфекций переднего отдела глаза, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами.

Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к левофлоксацину.

Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат 512.45 мг, что соответствует содержанию левофлоксацина 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 66.05 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 15 мг, кросповидон - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 15 мг, тальк - 10 мг, магния стеарат - 6.5 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II розовый (85F540146) - 17 мг (поливиниловый спирт (частично гидролизованный) - 6.8 мг; титана диоксид - 4.182 мг; макрогол 4000 - 3.434 мг; тальк - 2.516 мг; железа оксид красный - 0.068 мг).

Применяют внутрь, в/в, местно.

При синусите - внутрь, по 500 мг 1 раз/сут; при обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз/сут. При пневмонии - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг/сут); в/в - по 500 мг 1-2 раза/сут. При инфекциях мочевыводящих путей - внутрь, 250 мг 1 раз/сут или в/в в той же дозе. При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг внутрь 1-2 раза/сут или в/в, по 500 мг 2 раза/сут. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза/сут, при КК=10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, при КК<10 мл/мин - 125 мг через 24 или 48 ч. Длительность лечения - 7-10 (до 14) дней.

Применяют местно в форме глазных капель. Взрослым и детям старше 1 года закапывают по 1-2 капле в пораженный глаз(а) каждые 2 ч до 8 раз/сут в период бодрствования в течение первых 2 сут, затем 4 раза/сут с 3-го по 7-й день. Длительность применения составляет 5-7 дней.

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы - 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

T1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.

После в/в инфузии в дозе 500 мг в течение 60 мин Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл, T1/2 - 6.4 ч.

После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. У здоровых добровольцев средние концентрации левофлоксацина в слезной пленке, измеренные через 4 и 6 ч после местного применения составили 17 мкг/мл и 6.6 мкг/мл соответственно. У 5 из 6 добровольцев концентрации левофлоксацина составляли 2 мкг/мл и выше через 4 ч после инстилляции. У 4 из 6 добровольцев эта концентрация сохранилась через 6 ч после инстилляции. Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 ч после применения - от 0.86 нг/мл в 1 сутки до 2.05 нг/мл. Cmax левофлоксацина в плазме, равная 2.25 нг/мл, выявлена на 4 сутки после двух дней применения препарата каждые 2 ч до 8 раз/сут. Cmax левофлоксацина, достигавшиеся на 15-й день, более чем в 1000 раз ниже тех концентраций, которые отмечаются после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина.

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/Ал.
1 блистер вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Важно!

Информация о товарах и цены, носят исключительно ознакомительный характер и не являются публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ.