Гиалуром CS шприц р-р для внутрисуставн.введ. 1,5% 3мл
| Цены: | 12345 ₽ |
| Бренд: | Гиалуром |
| Показания к применению: | Остеоартрит Остеоартроз |
| Производитель: | Rompharma |
| Страна производства: | Румыния |
Гиалуром CS шприц р-р для внутрисуставн.введ. 1,5% 3мл цены
| Название | Цена, ₽ | Аптека | |
|---|---|---|---|
| Гиалуром CS шприц р-р для внутрисуставн.введ. 1,5% 3мл (Rompharma) | 12.345,00 | Ригла |
Другие предложения Гиалуром
Основные свойства
| Беречь от детей: | Да |
| Бренд: | Гиалуром |
| Бренд латиница: | Hyaluron CS |
| Вид средства: | Лекарственный препарат |
| Вид упаковки: | Пачка картонная |
| Количество в упаковке: | 1 |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутрисуставного введения Шприц Раствор |
| Минимальный возраст от, мес: | 216 |
| Наименование товара: | Гиалуром CS шприц раствор для внутрисуставного введения 1,5% 3мл |
| Объем препарата (мл): | 3 |
| Органы и системы: | Костно-мышечная система |
| Отпуск из аптек: | По рецепту |
| Показания к применению: | Остеоартрит Остеоартроз |
| Производитель: | Rompharma |
| Содержание действующего вещества (единицы): | 60 мг/мл + 90 мг/мл |
| Способ введения лекарственного средства: | Внутрисуставный |
| Срок годности базовый (в месяцах): | 24 |
| Страна производства: | Румыния |
| Термолабильный препарат: | Нет |
| Товарная категория в каталоге: | Лекарственные препараты / Костномышечная система / Заместители синовиальной жидкости |
| Торговое название: | Гиалуром CS |
| Торговое название на латинице: | Hialurom CS |
| Целевой возраст: | Пожилой Средний Взрослый |
Гиалуром инструкция
Не рекомендуется совместное введение с другими протезирующими средствами.
Прозрачный вязкий раствор от бесцветного до коричневого цвета в одноразовых стеклянных шприцах гидролитического класса I, оснащенных системой фиксации иглы типа Луер Лок, в комплекте с иглой с трехгранной лазерной заточкой. Градуировка шприца отсутствует, она не требуется, так как содержимое одного шприца используется однократно и предназначено только для одного пациента.
Препарат остается в полости сустава (при правильном введении, естественно) и не выводится, поэтому работа почек и печени не влияет на возможность его применения.
Описанных случаев передозировки нет. Возможно введение в полость сустава избыточного количества жидкости, от чего он распухает и болит.
Возможно возникновение умеренной болезненности и отека в области инъекции.
Вышеуказанные симптомы носят преходящий характер и обычно исчезают спустя 72 ч.
Вышеуказанные симптомы носят преходящий характер и обычно исчезают спустя 72 ч.
- для симптоматического лечения остеоартрита легкой, средней или тяжелой степени;
- при боли и ограничении подвижности, вызванных дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов;
- для облегчения боли после проведения артроскопии (применение возможно не ранее, чем через 1 неделю после вмешательства).
- при боли и ограничении подвижности, вызванных дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов;
- для облегчения боли после проведения артроскопии (применение возможно не ранее, чем через 1 неделю после вмешательства).
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
- установленная повышенная чувствительность к компонентам данного медицинского изделия;
- наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
- наличие признаков активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- применение у пациентов с установленным диагнозом аутоиммунного заболевания или проходящих курс иммунотерапии;
- применение при беременности или в период лактации;
- возраст до 18 лет.
- наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
- наличие признаков активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- применение у пациентов с установленным диагнозом аутоиммунного заболевания или проходящих курс иммунотерапии;
- применение при беременности или в период лактации;
- возраст до 18 лет.
Гиалуронат натрия 60,00 мг
Хондроитин сульфат натрия 90,00 мг
Натрия хлорид 10,50 мг
Натрия дигидрофосфат моногидрат 1,35 мг
Динатрийфосфат додекагидрат 15,15 мг
Гидроксид натрия и/или хлористоводородная кислота
(для корректировки рН)
до pH = 7,4 ± 0,2
Вода для инъекций до 3,00 мл
Хондроитин сульфат натрия 90,00 мг
Натрия хлорид 10,50 мг
Натрия дигидрофосфат моногидрат 1,35 мг
Динатрийфосфат додекагидрат 15,15 мг
Гидроксид натрия и/или хлористоводородная кислота
(для корректировки рН)
до pH = 7,4 ± 0,2
Вода для инъекций до 3,00 мл
Гиалуром CS предназначен для внутрисуставного введения.
Раствор не следует вводить вне полости сустава, а также пациентам с инфекциями или заболеваниями кожи в области инъекции.
Внутрисуставная инъекция должна вводиться специалистами, прошедшими обучение технике внутрисуставного введения и производиться в асептических условиях в лечебных учреждениях.
Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутрисуставной инъекции, например, подкожное введение лидокаина.
Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции (применяют раствор спирта 70% или другие дезинфицирующие средства). Не должны быть использованы дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония (например, бензалкония хлорид), так как возможна реакция преципитации.
Перед введением Гиалурома CS следует удалить жидкость из полости сустава.
Рекомендуется проведение артроцентеза перед введением раствора.
После удаления защитного колпачка с наконечника шприца, присоедините к шприцу
стерильную иглу. Обычно для коленного сустава используется игла размером 0,8х40 мм (21G), для других суставов рекомендуем использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.
Гиалуром CS вводят в сустав в объеме в зависимости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена.
Каждый предварительно наполненный шприц предназначен для однократного использования. Содержимое шприца должно быть использовано немедленно после открытия. Неиспользованный полностью раствор не подлежит хранению и не должен быть повторно стерилизован.
После инъекции Гиалурома CS, пациенту рекомендуется придерживаться щадящего режима и избегать излишней или длительной нагрузки на суставы (например, бег или игра в теннис) в течение 48 часов.
Раствор не следует вводить вне полости сустава, а также пациентам с инфекциями или заболеваниями кожи в области инъекции.
Внутрисуставная инъекция должна вводиться специалистами, прошедшими обучение технике внутрисуставного введения и производиться в асептических условиях в лечебных учреждениях.
Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутрисуставной инъекции, например, подкожное введение лидокаина.
Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции (применяют раствор спирта 70% или другие дезинфицирующие средства). Не должны быть использованы дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония (например, бензалкония хлорид), так как возможна реакция преципитации.
Перед введением Гиалурома CS следует удалить жидкость из полости сустава.
Рекомендуется проведение артроцентеза перед введением раствора.
После удаления защитного колпачка с наконечника шприца, присоедините к шприцу
стерильную иглу. Обычно для коленного сустава используется игла размером 0,8х40 мм (21G), для других суставов рекомендуем использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.
Гиалуром CS вводят в сустав в объеме в зависимости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена.
Каждый предварительно наполненный шприц предназначен для однократного использования. Содержимое шприца должно быть использовано немедленно после открытия. Неиспользованный полностью раствор не подлежит хранению и не должен быть повторно стерилизован.
После инъекции Гиалурома CS, пациенту рекомендуется придерживаться щадящего режима и избегать излишней или длительной нагрузки на суставы (например, бег или игра в теннис) в течение 48 часов.
2 года
Хранить при температуре не выше 25C, в оригинальной упаковке, в сухом месте.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Гиалуром CS предназначен для восполнения объема и восстановления вязкости синовиальной жидкости в суставах. Гиалуром CS растворяется в синовиальной жидкости, оказывая благоприятное воздействие. Он подвергается локальным преобразованиям в полости сустава, ормализует свойства синовиальной жидкости, возвращая ей смазывающую и амортизирующую функции. Наивысшие концентрации гиалуроновой кислоты при исследованиях обнаружены в синовиальной жидкости и суставной капсуле, меньшие концентрации - в синовиальной мембране, связках и
прилегающих мышцах, экскреция в основном осуществляется почками.
Рекомендуется введение одной инъекции, эффект по крайней мере длится в течение 6 месяцев. Данная терапия остеоартрита является общепринятой, безопасной и эффективной.
Гиалуром CS при однократном ведении восстанавливает смазывающие и амортизационные свойства синовиальной жидкости, оказывает выраженный и долгосрочный обезболивающий эффект и значительно уменьшает ограничение подвижности суставов.
Гиалуронат натрия получен путем бактериальной ферментации.
прилегающих мышцах, экскреция в основном осуществляется почками.
Рекомендуется введение одной инъекции, эффект по крайней мере длится в течение 6 месяцев. Данная терапия остеоартрита является общепринятой, безопасной и эффективной.
Гиалуром CS при однократном ведении восстанавливает смазывающие и амортизационные свойства синовиальной жидкости, оказывает выраженный и долгосрочный обезболивающий эффект и значительно уменьшает ограничение подвижности суставов.
Гиалуронат натрия получен путем бактериальной ферментации.
Гиалуром CS – стерильный раствор для внутрисуставного введения в предварительно наполненных одноразовых стеклянных шприцах гидролитического класса I по 3 мл, содержащий натрия гиалуронат 60 мг/3 мл и хондроитина сульфат натрия 90 мг/3 мл.
1 предварительно наполненный шприц, 1 инъекционная стерильная игла (ЭО) 0,8х40 мм (21G) в ячейковой полимерной упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
1 предварительно наполненный шприц, 1 инъекционная стерильная игла (ЭО) 0,8х40 мм (21G) в ячейковой полимерной упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
